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Pojuca, BA
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de lotes dos medicamentos atorvastatina cálcica, rosuvastatina cálcica e fosfato dissódico de dexametasona. As resoluções foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (18).
As medidas incluem recolhimento voluntário e suspensão da comercialização, distribuição e uso dos lotes afetados. Os medicamentos são fabricados pelas empresas Cimed Indústria S.A. e Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.
A Anvisa determinou o recolhimento dos seguintes medicamentos da farmacêutica Cimed:
Os dois medicamentos são usados para controle do colesterol e prevenção de doenças cardiovasculares, como infarto e AVC.
Segundo a agência, o recolhimento ocorreu após suspeita de mistura de embalagens entre os produtos. De acordo com a resolução, há possibilidade de cartuchos de rosuvastatina 20 mg terem sido inseridos no lote de atorvastatina 40 mg.
Outro medicamento recolhido é um corticoide injetável fabricado pela Hypofarma:
O produto é utilizado no tratamento de inflamações, alergias graves e doenças autoimunes.
Segundo a Anvisa, o recolhimento foi iniciado após identificação de turvação da solução quando o medicamento era diluído em associação com determinados fármacos. A agência determinou ainda a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote afetado.
A orientação é que pacientes e profissionais de saúde verifiquem o número do lote nas embalagens dos medicamentos.
Quem possuir unidades dos lotes interditados deve interromper o uso e procurar orientação junto à farmácia, ao serviço de saúde ou ao fabricante responsável.
Até o momento, não há informação sobre eventos adversos relacionados aos lotes recolhidos.
